《通信网路》25G产品蓄势待发 外资升联亚评等、目标价

美系外资针对联亚(3081)出具最新研究报告指出,看好25G磊晶片将在下半年陆续进入贡献,且2021年更可在中国市场有明显发挥,出货量年增长上看5倍,将联亚目标由236元调升到300元,评等由中立调升到加码。

美系外资指出,市场对联亚25G磊晶片的出货延迟恐担忧过头,近期传出10G出货量放缓,加上中国5G基础设施建设延迟,恐减缓联亚动能,惟事实刚好相反,5G网路解决方案正在朝向25G升级,将实现更快速、更大规模得数据传输,尽管在下半年会是一个过渡期,值得注意的是,25G相对10G,ASP直接翻倍,这意味着5G的电信建设将对联亚带来贡献,因此,仍预计第三季度收入季增长15%,且9月营收将会出现明显的成长,将目标由236元调升到300元,评等由中立调升到加码。

美系外资指出,预计联亚将受益于更广泛的5G网络建设,明年中国将会有新的基础建设措施、加上25G解决方案升级;以及可能会增加光收发器的本地采购,看好2021年联亚25G出货量年增长上看5倍,将达到2015~2016年和2018年的10G激光二极管出货量。

在矽光计画方面,美系外资则相对保守,外资认为,下半年400G矽光产品的出货量可能还需要一段长时间的现场测试,预计下半年矽光收入将仅比上半年增长15%。

《生医股》生华科新药获美FDA紧急核准 用于新冠人体临床试验

生华科(6492)新药Silmitasertib (CX-4945)今日获得FDA紧急核准,得即刻治疗新冠患者,是台湾第一家生技公司新药首次用于新冠人体临床试验,接下来直接进入人体临床验证疗效,若对新冠患者有正面疗效,生华科新药Silmitasertib将循瑞德西韦模式进一步向美国FDA争取紧急使用授权EUA。 这项获得美国FDA紧急核准的新冠人体临床试验,是由生华科合作伙伴--全美最大医疗机构之一的Banner Health向美国FDA提出紧急人体临床试验(Emergency IND,EIND)申请,Banner Health医疗系统的科学委员会上周通过论証,生华科的CK2抑制剂Silmitasertib具有足够的科学支持,希望针对目前尚无需使